El estudio más completo realizado hasta la
fecha del llamado Alien de Atacama, descubierto hace más de una década en un
pueblo abandonado en el desierto de Atacama en Chile, ha revelado una serie de
características peculiares sobre la misteriosa criatura.
¿Recuerdas a
la criatura alienígena descubierta en el desierto de Atacama en Chile hace un
tiempo? Bueno, los nuevos resultados de ADN han revelado una serie de
características peculiares sobre la misteriosa criatura.
Un estudio genómico completo de un
esqueleto descubierto hace más de una década en el desierto de Atacama (Chile)
y considerado "falsamente"
como un extraterrestre, ha revelado rarezas moleculares óseas inéditas.
Los
hallazgos de los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Stanford eliminan cualquier dilema restante sobre el origen planetario del
espécimen, asegurando que es humano, y no un extraterrestre. El análisis
también responde preguntas sobre los misteriosos restos esqueléticos que
durante mucho tiempo han sido un enigma genético.
Ahora,
después de cinco años de análisis genómico, Garry Nolan, profesor de Microbiología e Inmunología en Stanford, y
Atul Butte, director del Instituto de Ciencias de la Salud Computacional de la
Universidad de California-San Francisco, en los Estados Unidos, han
identificado las mutaciones responsable de la muestra anómala.
Los
investigadores encontraron mutaciones en no uno, sino varios genes conocidos
para controlar el desarrollo óseo. Además, algunas de estas rarezas moleculares
nunca se han descrito antes.
El esqueleto
de aspecto misterioso, apodado Ata, fue descubierto hace más de una década en
un pueblo abandonado en el desierto de Atacama en Chile.
Después de
cambiar de dueño y finalmente encontrar un hogar permanente en España, el
espécimen momificado comenzó a atraer la atención del público.
Con solo
seis pulgadas de alto (aproximadamente 15 centímetros), aproximadamente del
tamaño de un billete de un dólar, con un cráneo angular alargado y cuencas
oculares hundidas e inclinadas, la posibilidad de que Ata provenga de otro
mundo comenzó a circular en Internet cuando la gente comenzó a hablar sobre extraterrestres con cuerpos
extremadamente pequeños.
"Había oído hablar de este espécimen a
través de un amigo mío, y logré obtener una imagen de él", dice Nolan.
No puedes mirar este espécimen y no pensar que sea interesante; Es bastante
dramático. Luego le dije a mi amigo: "Mira,
sea lo que sea, si tiene ADN, puedo hacer el análisis".
Con la ayuda
de Ralph Lachman, profesor de
radiología en Stanford y experto en un tipo de enfermedad ósea pediátrica,
Nolan dejó las cosas claras.
Su análisis
apuntaba a una conclusión decisiva: este era el esqueleto de una mujer humana,
probablemente un feto, que había sufrido graves mutaciones genéticas.
Además,
Nolan vio que Ata, aunque muy probablemente un feto, tenía la composición ósea
de una niña de 6 años, una indicación de que tenía un raro trastorno de envejecimiento
óseo.
Para
comprender la base genética de Ata, Nolan recurrió a Butte en busca de ayuda
con la evaluación genómica.
Él aceptó el
desafío y realizó una evaluación tan completa que casi alcanzó el nivel de
atención al paciente.
Butte señaló
que algunas personas podrían preguntarse sobre el punto de estos análisis en
profundidad.
"Pensamos que sería un ejercicio
interesante aplicar las herramientas que tenemos hoy para ver realmente lo que
podríamos encontrar", dice. “El
fenotipo, los síntomas y el tamaño de esta niña eran extremadamente inusuales,
y el análisis de este tipo de muestras realmente desconcertantes y antiguas nos
enseña mejor cómo analizar el ADN de los niños hoy en día en las condiciones
actuales ".
Para
comprender los factores genéticos involucrados, Butte y Nolan extrajeron una
pequeña muestra de ADN de las costillas de Ata y secuenciaron todo el genoma.
El esqueleto
tiene aproximadamente 40 años, por lo que su ADN es moderno y está
relativamente intacto. Además, los datos recopilados de la secuenciación
completa del genoma mostraron que la composición molecular de Ata estaba
alineada con la del genoma humano.
Humano pero...
Nolan
detectó que el 8 por ciento del ADN no tenía comparación con el ADN humano,
pero eso se debió a una muestra degradada, no a la biología extraterrestre. Más
tarde, un análisis más sofisticado podría coincidir hasta con el 98 por ciento
del ADN.
Los
resultados genómicos confirmaron el linaje chileno de Ata y presentaron una
serie de mutaciones en siete genes que, por separado o en combinaciones,
contribuyen a diversas deformidades óseas, malformaciones faciales o displasia
esquelética, más comúnmente conocido como enanismo.
Algunas de
estas mutaciones, aunque se encuentran en genes que se sabe que causan
enfermedades, nunca antes se han asociado con el crecimiento óseo o trastornos
del desarrollo.
"Conocer estas nuevas variantes mutacionales
podría ser útil", dice Nolan, "porque se suman al depósito de mutaciones conocidas que deben
buscarse en humanos con este tipo de desórdenes óseos o físicos".
Artículo referencial: Medicina de Stanford
Fuente: Este artículo
fue publicado originalmente en www.ancient-code.com
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